Hoy, en Ciudad Real, se ha llevado a cabo una jornada de concienciación sobre la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) organizada por las asociaciones VivELA y Adelante CLM. La principal demanda de estas asociaciones ha sido la aprobación de una ley que reconozca y aborde esta enfermedad degenerativa.
El alcalde de Ciudad Real, Francisco Cañizares, se unió a la causa y expresó su apoyo a las reivindicaciones de las asociaciones. En el marco del Día Mundial de la ELA, se establecieron mesas informativas por la ciudad y se llevó a cabo la lectura de un manifiesto en la Plaza Mayor, con la presencia de autoridades locales y representantes políticos.
Las asociaciones han instado a la urgente aprobación de una Ley de ELA, dado que se diagnostican tres nuevos casos de esta enfermedad y fallecen tres personas por día en España. Además, se destaca que el sistema sanitario actual solo cubre el 10% de los cuidados de los enfermos de ELA, lo que tiene consecuencias sociales, personales y laborales significativas.
En el contexto de las actividades por el Día Mundial de la ELA en Ciudad Real, se inaugurará un monolito en memoria de personas que han luchado contra esta enfermedad, como Juan Felipe Lozano Gil, quien fue pionero en las reivindicaciones por la calidad de vida de los enfermos de ELA. Su hija, Noelia Lozano, presidenta de Adelante CLM, ha destacado la importancia de recordar a aquellos que han trabajado por dar visibilidad a la ELA y mejorar la vida de quienes conviven con ella.
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