Innovador estudio para el tratamiento de la isquemia periférica abre nuevas alternativas en el hospital nacional de parapléjicos y la Universidad de Cádiz

Innovador estudio sobre el potencial de células madre y progenitoras vasculares derivadas del tejido adiposo para tratar enfermedades cardiovasculares

Toledo, 9 de agosto de 2024.- La revista Journal of Biomedical Science ha publicado recientemente un estudio realizado por los grupos de investigación liderados por el doctor Rafael Moreno-Luna, del Hospital Nacional de Parapléjicos, y la doctora María Carmen Durán Ruiz, de la Universidad de Cádiz, sobre el potencial de las células madre y progenitoras vasculares derivadas del tejido adiposo en personas de edad media.

Este proyecto, financiado por diferentes entidades como el Instituto de Salud Carlos III y la Junta de Andalucía, ha abierto nuevas posibilidades de tratamiento para personas adultas con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares.

La directora general de Planificación, Ordenación, Inspección Sanitaria y Farmacia de la Consejería de Sanidad, Carmen Encinas, ha destacado la importancia de este proyecto en el impulso a la investigación académica en terapias avanzadas que se está llevando a cabo desde el Gobierno de Castilla-La Mancha.

El estudio se basa en un protocolo para obtener células madre y progenitoras vasculares del tejido adiposo de pacientes adultos y de edad avanzada, con el objetivo de utilizarlas en medicina regenerativa para la reconstrucción de tejidos en el área de terapias avanzadas.

El trabajo publicado en Journal of Biomedical Science muestra que la combinación de células madre y progenitoras vasculares puede promover la revascularización en un modelo preclínico de isquemia periférica, mejorando el flujo sanguíneo y reduciendo el daño muscular.

El doctor Moreno-Luna ha destacado que estos resultados sugieren que el uso de estas células es una estrategia prometedora para mejorar la revascularización en casos de isquemia periférica, ofreciendo una solución potencial para muchas personas que sufren de esta condición.

Este avance no solo representa un paso significativo en el tratamiento de esta patología, sino que también refuerza el compromiso de los investigadores en encontrar nuevas terapias efectivas para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Enlace al artículo original: Herencia (Ciudad Real). Diario de información en el corazón de la Mancha.

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